코로나 백신 종류와 특성

 

전세계가 신음하고 있습니다

2019년 말 중국의 우한에서 처음 발생해 우한 폐렴으로 불리던 신종바이러스 "코로나19" 는 어느덧 1년이라는 시간을 모두 채워가며 인류를 지겹도록 괴롭히고 있습니다. 최근에는 영국에서 변이 바이러스로 발전해 전파력이 59% 이상의 강력한 바이러스로 진화해가고 있습니다. 

국내에서도 1일 최대 1,200명을 웃도는 3차 대유행이 불행하게도 겨울철 시작되었고 겨울동안 이어지고 있습니다. 이전의 일상을 이제는 기대하기도 어렵고 살아남고 안 걸리는게 목적이 된 만큼 지루하게도 하루하루 지내고 있지요...

안타깝게도 정부는 K방역으로 확산이 안될거라는 긍정적인 기대만 하고 정작 중요한 백신 확보에는 다소 늦은 감이 있는듯하네요.  하루하루 의료진은 지쳐가고 병상은 부족해 지고 설상가상으로 교회발 집단 발병이 계속 생기고  있습니다. 재난은 길고도 지루하게 지속되고 있습니다. 

연일 뉴스에서는 400~500명의 감염자가 계속 발생하고 요양원, 교회 등 밀집집합단체들의 집단 감염이 지속되고 있습니다.

강대국들은 이미 백신을 확보해서 접종에 들어가는 상황입니다. 우리나라도 2월이면 순차적인 접종이 가능할 것으로 보입니다.

그럼 전세계의 백신 개발 상황에 대해 좀더 알아보도록 하겠습니다. 

 

세계 주요 백신 현황 

 

백신은 일반적으로 병원에 도착하기 전에 수년간의 연구와 테스트가 필요하지만, 2020 년 과학자들은 기록적인 시간 내에 안전하고 효과적인 코로나 바이러스 백신을 생산하기위한 경주에 착수했습니다. 연구자들은 현재 인간을 대상으로 한 임상 시험에서 64 개의 백신 을 테스트 하고 있으며, 18 개가 최종 테스트 단계에 도달했습니다. 최소 85 개의 전임상 백신이 동물에서 활발히 조사되고 있습니다.

코로나 백신

백신 검사 과정

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실험실에서 클리닉까지의 백신 개발주기

 

 

전임상 테스트 : 과학자들은 새로운 백신을 세포에서 테스트 한 다음 마우스 나 원숭이와 같은 동물 에게 제공 하여 면역 반응을 생성하는지 확인합니다.

1 단계 안전 시험 : 과학자들은 백신 이 면역 체계를 자극하는지 확인하는 것뿐만 아니라 안전성과 용량을 테스트하기 위해 소수의 사람들 에게 백신을 투여합니다.

2 단계 확장 된 시험 : 과학자들은 백신이 어린이와 노인과 같이 그룹으로 나뉘어 진 수백 명의 사람들 에게 백신을 제공하여 백신이 서로 다르게 작용하는지 확인합니다. 이 시험은 백신의 안전성을 추가로 테스트합니다.

3 단계 효능 시험 : 과학자들은 위약을 투여받은 자원 봉사자들과 비교 하여 수천 명의 사람들 에게 백신을 투여하고 얼마나 많은 사람들이 감염되는지를 기다립니다. 이러한 시험을 통해 백신이 코로나 바이러스로부터 보호되는지 여부를 판단하여 효능 률을 측정 할 수 있습니다. 3 상 시험은 상대적으로 드문 부작용의 증거를 밝힐만큼 충분히 큽니다.

조기 또는 제한적 승인 : 영국 및 기타 국가에서는 백신이 안전하고 효과적이라는 예비 증거를 기반으로 백신에 대한 긴급 승인을 시작했습니다. 반면 중국 과 러시아 는 3 상 시험 결과를 기다리지 않고 백신을 승인했으며 전문가들은 심각한 위험이 있다고 말합니다 .

승인 : 규제 당국은 백신 제조에 대한 전체 시험 결과 및 계획을 검토하고 완전한 승인 여부를 결정합니다.

결합 된 단계 : 백신 개발 을 가속화하는 한 가지 방법 은 단계를 결합하는 것입니다. 예를 들어, 일부 백신은 현재 1/2 상 시험 중이며,이 추적기는 1 상과 2 상 모두로 간주됩니다.

PAUSED 또는 ABANDONED : 조사자가 지원자 에게서 걱정스러운 증상을 발견 하면 임상 시험을 일시 중지 할 수 있습니다 . 조사 후 승인은 재개되거나 취소 될 수 있습니다.

 

유전 백신

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하나 이상의 코로나 바이러스 자체 유전자를 세포에 전달하여 면역 반응을 유발하는 백신입니다 .

 

 

백신명 : Comirnaty ( tozinameran 또는 BNT162b2 라고도 함 )
효능 : 95 %
투여 량 : 2 회 투여, 3 주 간격
유형 : 근육 주사
보관 : –70 ° C (–94 ° F)에서만 냉동 보관

 

백신명 : mRNA-1273
효능 : 94.5 %
투여 량 : 2 회 투여, 4 주 간격
유형 : 근육 주사
보관 : 냉장 30 일, -20 ° C에서 6 개월

 

백신명 : CVnCoV
효능 : 알수없음
용량 : 2 회 접종, 4 주 간격
유형 : 근육 주사
보관 : 36–46 ° F (2–8 ° C)에서 최소 3 개월 이상 안정 

mRNA 백신에 대한 연구 를 독일에서 미국으로 옮겼습니다 . 이 회사는 독일에서 작업을 진행하여 마우스에서 백신 에 대한 반응을 확인한 다음 7 월에 임상 시험을 시작했습니다. 12월에 CureVac은 독일에서 최대 36,500 명의 자원 봉사자를 모집하는 3상 시험을 시작했습니다 .

11월에 CureVac은 유럽 연합에 최대 2 억 2,500 만 용량 의 백신 을 제공하는 계약을 체결했습니다 . 그들은 2021년에 최대 3 억 도스를 제조 하고 다음 해에 최대 6 억 도스를 제조 할 것으로 예상합니다. CureVac은 Elon Musk의 회사 Tesla와 협력 하여 수십억 용량의 백신을 만들기 위해 전 세계에 배치 될 수있는 mRNA "마이크로 공장"을 만들었습니다. 회사 는 11 월 12 일 자사의 백신을 41도 냉장고에 보관할 수 있다고 발표 했습니다. Pfizer와 Moderna에서 만든 다른 RNA 백신은 더 추운 온도에서 냉동 보관해야 합니다.

 

 

바이러스 벡터 백신

 

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코로나 바이러스 유전자를 전달하도록 설계된 바이러스를 포함하는 백신. 일부 바이러스 벡터 백신은 세포에 들어가 바이러스 단백질을 생성합니다. 다른 바이러스 벡터는 표면에 코로나 바이러스 단백질을 운반하면서 천천히 복제됩니다.

 

 

백신명 : Sputnik V (이전 Gam-Covid-Vac)
효능 : 91.4 %
투여 량 : 2 회 투여, 3 주 간격
유형 : 근육 주사
보관 : 냉동고 보관. 냉장 할 수있는 대체 제형 개발. 러시아 보건부의 일부인 가말 레야 연구소

 

코로나 바이러스 백신 분야에서 전례없는 움직임으로 가말 레야 연구소는 12 월에 인간 아데노 바이러스로 백신을 만드는 제약 회사 아스트라 제네카와 협력했습니다. 두 팀 은 백신을 결합 하여 자체적으로하는 것보다 더 강력한 보호를 제공하는지 확인합니다. 이 실험은 2020 년 말에 시작될 것으로 예상됩니다.

러시아는 여름 이후 아르헨티나 , 브라질, 인도 , 멕시코, 베네수엘라를 포함한 다른 국가들에게 스푸트니크 V 백신을 공급하기위한 여러 계약을 협상 했습니다 . 이들 국가는 현재 백신의 3 상 시험의 최종 결과를 검토하고 있습니다. 12 월 22 일 벨라루스는 러시아를 제외한 첫 번째 국가 가되었습니다 .Sputnik V를 등록합니다. 다음날 아르헨티나 는 비상용 백신을 승인 했습니다. 그 동안 러시아 정부는 대량 예방 접종 캠페인을 통해 러시아 내에서 스푸트니크 V를 제공하기 시작했습니다. 그러나 백신이 서둘러 승인을 받았다는 걱정이 전세계에 널리 퍼졌습니다

 

백신명 : Convidecia (Ad5-nCoV라고도 함)
효능 : 알수없음
용량 : 단일 용량
유형 : 근육 주사
보관 : 냉장

중국 회사 CanSino Biologics 는 국가의 군사 의학 아카데미 생물학 연구소와 협력하여 Convidecia를 개발했습니다 . 이 백신은 Ad5라는 아데노 바이러스를 기반으로합니다. 5 월에 연구원 들은 Convidecia에 대한 1 상 안전성 시험의 유망한 결과를 발표 했으며 7 월에 2 상 시험에서 백신이 강력한 면역 반응을 생성했음을 입증 했다고보고 했습니다. 전례없는 움직임으로 중국군 은"특별히 필요한 약물"로 1 년 동안 6 월 25 일에 백신을 접종했습니다. 11 월 28 일, CanSino 생물의 최고 경영자는 약 40,000~ 50,000 사람들이 Convidecia을 받았다고 인터뷰에서 말했습니다  CanSino는 8 월부터 파키스탄, 러시아, 멕시코, 칠레를 포함한 여러 국가 에서 3 상 시험 을 시작했습니다

 

백신명 : Ad26.COV2.S
효능 : 알수없음
용량 : 1 회 용량
유형 : 근육 주사
보관 : -20 °C (–4 °F)에서 최대 2 년 냉동, 36–46 °F에서 최대 3개월 냉장 보관 (2–8 °C)

Johnson & Johnson 은 9 월에 3 상 시험 을 시작했습니다 . 10 월 12 일, 회사는 자원 봉사자 의 부작용 을 조사하기 위해 시험을 일시 중지한다고 발표했습니다 . 재판은 11 일 후에 재개되었습니다 . Johnson & Johnson은 처음에 60,000 명의 자원 봉사자를 모집하기 시작했지만 12 월에 45,000 명으로 시험을 마감 했습니다. 결과는 1 월에 예상됩니다.

8 월에 미연방 정부는 백신이 승인되면 Johnson & Johnson에게 1 억 회분에 대해 10 억 달러를 지불 하기로 합의했습니다. 유럽 연합 (EU)은 2 억 복용에 대한 년 10 월 8 일에 유사한 거래를 도달하고, COVAX, 전 세계에 걸쳐 공정하게 백신을 제공하는 국제 협력은 5 억 개 용량을 확보 . 이 회사는 2021년 에 최소 10 억 용량의 생산을 목표로 하고 있습니다. 11 월 16 일 Johnson & Johnson은 백신 1회가 아닌 2 회 용량의 효과를 관찰하기 위해 두번째 3 상 시험을 시작한다고 발표했습니다 .

 

 

백신명 : AZD1222
효능 : 최대 90 %
투여 량 : 2 회, 4 주 간격
유형 : 근육 주사
보관 : 냉장고에서 최소 6 개월 동안 안정

12 월 8 일 옥스퍼드 대학교 와 영국-스웨덴 회사 AstraZeneca 연구진 코로나 바이러스 백신의 3 상 임상 시험에 대한 최초의 과학 논문 을 발표 했습니다. 이 실험은 백신이 코로나 19로부터 사람들을 보호 할 수 있다는 것을 보여 주었지만 결과에 대해 많은 의문이 해결되지 않았습니다 .

유행병 초기에 옥스포드 연구진은 일반적으로 침팬지를 감염시키는 아데노 바이러스를 유 전적으로 조작하여 백신. 원숭이에게 백신을 줬을 때 그들은 그것이 동물을 질병으로부터 보호 한다는 것을 발견했습니다 . 4 월에 그들은 1/2 단계 시험을 진행했습니다. 백신 개발자는 시험에서 심각한 부작용을 발견하지 못했으며 백신이 코로나 바이러스 및 기타 면역 방어에 대한 항체를 생성하는 것을 관찰했습니다. 이 백신은 영국과 인도 (Covishield로 알려진)에서 2/3 상 시험을 시작했습니다. 또한 AstraZeneca는 브라질, 남아프리카 및 미국 에서 3 상 시험을 시작했습니다 .

아스트라제네카는 우리나라가 계약한 백신중의 하나입니다. 

 

백신 접종 

 

바이러스는 변이되고 보다 강력해지고 있습니다. 인류는 이 인위적이든 자연적으로 발생했든 신종 바이러스를 함께 이겨낼 수 있도록 연구와 개발에 힘써서 반드시 이겨내리라는 희망을 가졌으면 합니다. 

곧 시작되는 백신 접종이 잘 진행되어 부작용 없이 코로나를 잘 이겨냈으면 하는 바람입니다.

감사합니다. 

 

* 본 게시글은 newyork times corona virus tracker sight 를 참고하여 작성되었습니다.